东莞儿童自闭症，东莞儿童自闭症的表现有哪些？

每68个孩子，就有1个自闭症！快自查，娃有这10个表现可能“中招”

精选留言

我的小孩三岁还不会说话，在深圳儿童医院确诊了自闭症，但是每一个见他的人都不会认为他是，因为他长得实在是太可爱了。后来在福田妇幼去看，也还是确症了中度，那一刻我们也是天塌了……当时福田妇幼的万博士告诉我们要去康复机构看，并且让我们不要急着要二胎，如果要，需要峰孩子六七岁之后才要，因为他希望我们把最好的精力放在孩子身上，陪他一起度过这几年最关键的时刻……我心里非常感谢他，真的，是他给我们指明了方向。

现在孩子读四年级了，当然行为还是有点与众不同，我开心他的每一次进步，现在在普通小学入读，成绩中等，有喜欢的游戏，努力交朋友，也有个别好朋友。能说会道，特别会照顾妹妹，外人基本很难看出，除非相处久了会觉得有点不同。我也在努力中，希望他长大能自力更生，照顾好自己和有自己的小家庭。

现在想说，之前每一步都是坎。孩子到康复中心里是最不会听指令的那一个，是运动协调能力最差的那一个，奶奶每天带着孩子幼儿园和康复中心两边跑累到高血压犯了，然后我们接棒。在康复中心能看到各种形形色色的家长，有雇佣两个保姆照顾孩子而家长不管不顾的，有一心只为孩子而活而其他不管不顾的……

琦琦

68：1的比率那是极高啊！有这么多吗？

转自央视新闻：【今天，为#星星的孩子#发条微博吧！他们，需要你的理解[心]】你知道吗？#我国每68名孩子中约有1名患自闭症#。他们可能无法适当表达自己，可能行为与众不同……但他们是真的病了，不该遭受歧视与误解。今天是世界自闭症关注日，了解，接纳↓↓↓↓关爱“星星的孩子”，共同传递

和颜悦色

2003年出生，男孩。05年在深圳儿童医院诊断为轻度自闭症。初为人母，不懂什么是自闭症，但就觉儿子跟别的小孩不同，足两岁半还不会说话，喜欢旋转，喜欢拿玩具车来回不停转，出门走固定路线，抱固定的被子睡觉。

每次去商场，不管有没有小便，都要第一时间去厕所，记忆力强。去过一次餐厅吃饭，再次路过都记得。鹦鹉学舌。不跟别的小朋友玩。喜欢一个人玩。长的非常可爱，去哪都有路人赞，这小孩长的太帅了，他不吵不闹。非常乖巧。直到有一次，我在深圳《女报》周刊看到一篇文章，关注星星的孩子，里面讲的行为固执，独自玩耍，喜欢旋转，不对视，语音发育迟缓。这些症状跟儿子太像了。

第一时间就带儿子去儿童医院检查，那时是周家秀博士出诊，诊断轻度自闭症，发育迟缓，边缘智商。接着就开始在儿童医院开始语言训练，运动训练、听力训练、行为训练、我心力交瘁。没一个人理解，包括孩子他爸也不理解，家里人都认为我有精神病有问题，明明一个活泼的小孩，那有什么病，亲戚朋友谁都看不出有病。只有我自己知道，我内心是崩溃的。经过两年多的训练，孩子上普通幼儿园，读正规小学，初中。小学低中年级成绩还可以，高年级到初中成绩就跟不上了，初中毕业后。现在孩子读中专。学专业美术。我觉得我要心态要放好，不敢奢望他以后能大富大贵。

只希望孩子未来能找到一份工作，结婚生孩子，过着普通的生活就好。在这里，我希望那些初为人母的父母，多关心多关注自己的小孩，如果发现不同，早检查早干预早治疗，孩子一样可以拥有美好的人生。

有的根本就不是，被错误诊断，是孩子接触外面的同伴太少了，整天待在家里，或者没有同伴玩。只要不是先天的，哪怕是，轻微的都可以调整过来，多接触人多接触大自然！

Nicky

我告诉你们的为什么，在深圳上海这些外来人口多的大城市，没有朋友亲人，流动人口多，人与人之间没有信任，互相攀比严重，人们过的小心翼翼，把孩子保护过度，阻碍了孩子与孩子的交流，你带回老家去试一试，老家这些亲戚多，你来我往，家庭和睦相处，从小带孩子参加活动和运动，自然就好了，别问为什么，就是这样的，孩子没毛病，有病的是大人社会

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朋友的小孩两岁了，只会说两个字的叠词，体检医生多次建议也不肯去看医生，还抱怨医生，一边又愁孩子不会说话。作为旁人，我建议她去看看，她也不听。希望她的孩子是没有问题的。也真心希望家长们不要讳疾忌医，有什么问题早发现早治疗

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还有就是希望某些体检医生能负责任一点，别动不动就说孩子这不正常那不正常，无限放大。我儿子6个月身高68，体检医生说偏矮[疑问]，明明就是中上。我说我儿子有时候故意不理人，就说我儿子是不是孤独症。有时候讳疾忌医也是因为某些医生太没有职业道德

万娟

在深圳确诊自闭症可以去残联办个残疾证，可以负担一部分康复费用，减轻经济压力。

君

我家孩子也是自闭症，训练机构的学费不是每个家庭都上得起，一个月五六千甚至上万的学费没多少家庭能维持多久，唉……

Lisa

我儿子三周岁时，在深圳儿童医院定义为语言发育迟缓、行为发育迟缓、智力发育迟缓。。。在其他医院直接说是“自闭症”，我们及时选择了康复机构，跟着机构一起学习，课后的日常都在给孩子“补课”。我儿子现在6周岁跟正常小孩一样，就是没有女儿那么多朋友。他现在内心会有些自己“规则”，所以有些小朋友不太爱跟他玩。 星爸星妈们，别放弃，加油！上帝有时突然会给你打开一扇后门。

昨

希望医院给更多的消息，不单单是疾病方面的，希望让孩子最大程度的得到社会的包容和理解，让孩子以及他们的后半生都能融入到社会！！！

淡淡女子(语音不回)

我小孩兩年前確診是抽動癥，中間反反復復持續了一年多，后面又確診是甲亢，都是非遺傳的。不過好在現在都控制得很好，這過程的堅辛和心理壓力真的只有經歷過的人才會懂，小孩小，什麽都不懂，但家長會為他們考慮很多，想得很長遠！每一位家長都是很偉大的~

就是卢梦蝶.

比例是真的很高，我周围已经有好几个了，吓的我不敢生二胎。更重要是自闭症的宝宝产前也检查不出来，只能后期干预。作为一个妈妈，有什么比孩子健康更重要。

MARIE

我家弟弟二岁半出现行为和语言倒退，在深圳儿童医院确诊自闭症，我们每天从东莞过去深圳儿童医院做治疗，做了一个疗程花了近万块，3岁进幼儿园时得到了幼儿园老师的帮助，他慢慢开始说话开始和人玩变正常了。虽然现在他还有一些自己的规则，但这个规则他更多地用在了学习上，他会主动去找一切他想学的东西，现在大班他自己找到哥哥之前的学习卡片地拼音学完了，乘除法也学熟了，特别是英语比小学三年级的都要强，可能之前做脑训练刺激了他的脑细胞，我常常在想是不是让哥哥也去做一下经磁卢，因为哥哥是一谈学习就头痛的学渣

Jogger

据说自闭症并不是自闭，而是他意识进入了另一个纬度空间，肉体存在于我们的纬度空间。意识与空间错位，导致很多自闭症在某些领域展现出异域常人的才能，即所谓的天才。

随着脑机接口技术发展，也许未来我们能够真正理解自闭症者意识的世界是什么样子。

萌素

深户孩子办理残疾证后可以申请每年两万到五万不等的补贴，虽然可能远远不够，但还是能够缓解一点压力。在康复机构任职，最怕听到刚确诊的家长问我，孩子什么时候能痊愈，那种感觉真的不好受。

jerry

美国儿科医学会AAP要求父母在孩子18和24月龄进行两次M-CHAT-R量表筛查（免费中文版下载地址：http://t.cn/EMWBOhR ），以确定孩子是否有ASD隐患。同时父母也可以借助美国CDC免费的Milestone婴幼儿发育里程碑，中文版下载地址：http://t.cn/A6v9Z72y 发现异常。国内父母和绝大部分医生都不知道什么叫ASD，这不得不说是悲哀

章鱼哥

我们家小时候也表现出很多案例中类似的异常，两岁不会说词语，喜欢汽车排直线，喜欢看广告天气预报霓虹灯电梯这些，后来两周五终于开口说单字，三岁开始说短句，四岁基本成了话痨，现在幼儿园大班了，表达社交都正常

无尽的爱

我家宝宝1岁半就有检查出来有自闭症倾向，当时想着孩子还太小，于是就让孩子去早教上了大半年的感统课，孩子进步不大。因为疫情，在老家耽误了半年，看着孩子2岁半还不会说话，而且没有任何眼神交流，我知道孩子不能再耽误了。

2岁半就送到康复机构上开始干预，效果还是比较明显的。我家宝宝就是2021年过年那几天开始说话了，现在可以说很多常见的名词，发音就是还不标准。现在因为家庭情况，有送到幼儿园上小班，他能开始适应幼儿园的环境，也喜欢跟小孩子一起玩，会简单的互动，最近在学习说3-4个字。希望他能继续进步，早点摘帽。我觉得这个过程虽然艰辛，但是父母一定不能先放弃，要给孩子足够的爱和支持，这样他们才会越来越好。亲自见证了孩子每一步的进步，这是我们父母见到最开心的事情，家庭的干预也很重要，不能完全依赖康复机构，家庭为主。

父母发现了问题，一定要正视，不管他以后能改善到什么程度，首先家长要尽自己最大的努力去帮助孩子，这点是最重要的。这是我儿子的亲身经历，如果能帮助到和我家宝宝有相同情况的家庭，可以随时问我，希望能给到你们帮助和建议。

瓷娃娃cassie

记得很清楚：真正接触到星星孩子在2004年，当时那个星星孩子已经16岁了，现还在北京自闭症寄宿学校……真诚祝愿每一个星星孩子不再孤单，每一个星孩家庭不是支离破碎结束。

yhj

我家孩子14岁了，出生就大脑损伤，但是1岁才确诊脑瘫(偏瘫)，有自闭倾向。那时候不懂，其它医院的医生有点耽误了，1岁才开始在儿童医院康复，但是现在也挺好的。见到喜欢的阿姨哥哥都能秒熟，话痨，刚知道的时候一家人焦虑的不行，特别是老人感觉天要塌下来了，我和老公心理压力也非常大。后来老人生病换了阿姨带，我上半天班，半天带孩子去医院治疗，回家加班到半夜，保住了工作赚钱给孩子治病。

其实老人回家之后我们心理压力反而小了，家里气氛轻松了很多，我想跟爸爸妈妈们说:一切都会越来越好的，要用轻松的心态对待困难的事情。怀疑又不敢去看的时候最煎熬，勇敢一点，专业医生不会乱说的，他们看过太多孩子了。好的不会看坏，差的方面却会越来越好，身边有一个孩子都上大学了，榜样啊。还有确诊之后可以问一下残联，可以申请一些补助，没有办理残疾证的时候也可以的。

胡姐

我儿子4岁多说话还听不清楚，动作协调性差、数字都不会数，去儿童医院检查语言发育情况，说可能有自闭症。其实在孩子一岁多出现语言退化（开始会说话并且很清楚，因为换人带拒绝开口说话，后来过了一年多再说话就发音不准）、喜欢一个人发呆、待在衣柜等封闭空间、在游乐场一直跟着小旋转木马跑、玩旋转玩具……

后来还自言自语（别人接话他马上停止说话），不跟别的小盆友玩等等情况时我就怀疑孩子自闭症，每天下班抱他、亲他、带他画画玩玩具，每个周末带他出去玩，培养他各种兴趣爱好，带他接触有善意的大人，经过2年多努力，孩子在我看来已经正常不自闭了（除了学习能力、动作协调性、语言），但是在医院一测试发现还是有问题。然后我又让孩子在医院做语言训练、感统训练，继续加大给孩子关注和关爱，带孩子上幼儿园各种兴趣班（不让孩子一个人在家玩玩具），孩子状态越来越好了。

也感谢当时幼儿园的老师对他非常关注，给予特别多的关爱和耐心，现在孩子上五年级了，交朋友的能力非常差（基本没有固定朋友），每年也被老师投诉跟同学相处有问题（或者调皮、闹矛盾、不合群），不过我都提前跟老师打招呼，所以老师遇到事情会积极跟我沟通。孩子平常都好好的，偶尔钻牛角尖和闹消极情绪，我都及时疏导，感觉11岁的孩子还像2.3岁时一样粘妈妈，只能在大事上坚持原则，满足他各种情绪需求，帮他正面积极对待学习和生活。整体来说孩子状态越来越好了，妈妈们不要气馁，加油！慢慢会好的

不吃洋葱的鸽子

感觉在当今，抑郁症和自闭症是概率大但又普遍最被忽视的，仍觉得只有小部分人在重视，多数人会把这2种病症自认为性格“很怪”和“矫情”，所以科普宣传，从根本改变观念，太重要也很漫长

King

您好，我儿子在罗湖妇幼检查出来也是孤独症，2岁三个月，不会说话，他心情好就会叫句爸爸妈妈哥哥姐姐，一般情况下怎么教他都不叫！现在计划做康复引导，是罗湖妇幼下面的康复中心，但是还要排十多天才排到他，请问下想去儿童医院复查下要怎么挂号挂那个科室？因为在网上看到一直都是约满的，谢谢

跳跳虎

我家的两个娃也和文中豆豆一样喜欢车，去哪都要带着车，也喜欢把车摆直线/::-|老大已经四岁多了我倒不担心，老二才一岁半之前在儿童医院心里科评估过都挺好，目前能说两个字的词语，也会模仿，喜欢笑，千万不要有什么倒退的情况，希望健康长大。

胡姐

现在如果我不说儿子以前有自闭症，别人都发现不了，但是针对孩子交友等方面的问题，我跟他也一起在想办法，也有改善了，问题存在不怕，咱们可以针对性的解决；就怕不知道孩子什么地方出问题，所以妈妈们不要担心！网上也有很多亲子教育文章和课程，可以学习了帮助孩子，时间可能会比较久，但是孩子在改善就好。我当初专门找针对改善自闭症的书籍看，然后学习使用，大家都努力，不管怎样咱们都不能放弃和灰心！

范范

我儿子三岁时也是最多四个字。不肯说话，社交胆小。

三岁读幼儿园，刚开始也是不理任何人，直到老师们耐心引导，一周后能说句子，话也多了。

三岁前急得老母亲一直以为是有自闭症？但他种种表现，让我又觉得不像

忠贞

我侄女侄子都是这样，侄女两年前诊断后有做干预，有进步但对话不行，侄子更严重，正在治疗中。有成功案例分享吗？

小蘑菇

娃3岁，全面发育迟缓，刚结束了近4个月的康复课，目前基本追赶上正常孩子了。从去年12月份开始康复课程，一三五市妇幼上课，二四六机构上课，周日休息！作为老母亲，太不容易了。但是娃进步很快，在辛苦也值得呀！不管是发育迟缓还是自闭症，家长不要讳疾忌医，一定要及早干预，还要坚持干预。要相信孩子会越来越好的！

陌上花开

能出篇注意力缺陷多动症的文章吗？孩子四年级，心里煎熬，关键是孩子爸爸不理解医学，说孩子没病非要说成有病！[流泪][流泪][流泪]

YX李康康

我家小孩半个月前被确定为多动倾向，，哎，在幼儿园天天被投诉，现在需要家长陪读，他也不打人，就是在幼儿园兴奋，喜欢和小朋友一起玩，不管认不认识，我都不觉得他有多动症，但是小动作真的很多，每晚哄他睡觉需要一个小时，现在开始上训练课，希望他后面学校能够跟的上

星星

看了这个故事，让我想到刚刚看的视频（老师的心）泰国的视频。是真实故事改编的。一个自闭症非常严重的孩子，并且父母离异，遇到了一个有爱的老师。改变了命运，长大后也成为了一名老师。

吕智海

2020年美国疾病控制中心（CDC）公布8岁儿童孤独症患病率为1/47，孤独症谱系障碍孩子的趋势是越来越多，到底应该怎么预防，怎么早期筛查？

差不多_小姐。

我家还是也是2岁了，只会两个字的词汇，而且少的可怜，打疫苗的时候说有孤独症趋势，后来去社康做了很详细的评估，说排除自闭症。单纯语言迟缓，排队上课中。回了一趟老家词汇量又增加了一些。感觉还是跟生活环境和带小孩的人有关。

YellowCanFather

我儿子2009年10月13日到儿童医院检查患有孤独症，之后5年时间一直在特殊儿童康复中心做康复训练，直到上小学。在小学阶段老师同学都对他很好，在班里学习成绩中等。上初中之后就开始不好了，虽然班主任还是对他很好，但同学们都疏远他了，没有人愿意跟他交朋友。

莹*修

以前只是看過相關案例，但現在我們廠就有兩個小朋友，今天看到這個數字感覺好恐怖

云朵

我外甥只跟爸妈弟弟在家里说话，今年8岁，我都不记得几年不跟我们说话了，去年我儿子还问我他会不会说话，小时候很容易逗他笑，也说话，从他还是滚地板发脾气慢慢的就不跟我们说话了，跟弟弟玩不高兴了就掐人，但是不会表达出来，现在弟弟4岁了，也越来越像他哥哥，去年开始就不怎么跟我们说话了，去年学校就跟她说带娃去医院看看，我们也劝，估计不敢面对现实，最后并没有带去看，好无力，不知道该怎么劝说她

Summer Lau

不一定的，我儿子2岁多才学动物和车的声音，然后我不断对他语言刺激，他开始说妈妈爸爸，一直都3岁前他能发的音说的词句都是有限的，主动语言就妈妈抱抱、妈妈帮帮我，后来我给他努力扩展，也给他吃硬的磨牙棒，他慢慢说得越来越多了，他3岁前都是自己玩，别人拿他的东西会直接抢回来，可到了3岁他就很积极主动找其他小朋友换玩具玩了，去哪都很容易玩一起

栗栗

我家弟弟诊断的是语言发育迟缓。一直在做康复训练，除了疫情的时候已经坚持了两年。目前幼儿园大班。现在面临着上小学。担心他能不能适应小学的生活。

姜欣芘欣

我家的也是自闭症，在家里免费的不见有效果